Alfie, deciso il distacco della spina. Folla in protesta tenta irruzione in ospedale.

L'orario e' indicato nel piano dell'ospedale postato dal padre del bimbo

"I ministri degli Esteri Angelino Alfano e dell'Interno Marco Minniti hanno concesso la cittadinanza al piccolo Alfie. In tale modo il governo italiano auspica che l'essere cittadino italiano permetta, al bambino, l'immediato trasferimento in Italia". Lo rende noto la Farnesina.

Erano date per le ore 13 inglesi (le 14 in Italia) le operazioni per il distacco dei macchinari che tengono in vita il piccolo Alfie, affetto da una grave malattia neurodegenerativa. L'orario è indicato nel 'Piano per la sospensione del trattamento', una sorta di documento di indicazioni trasmesso dall'Ospedale di Liverpool al padre del bimbo, che lo ha pubblicato su Facebook.

La notizia arriva subito dopo che la Corte europea dei diritti umani ha rifiutato il ricorso presentato dai genitori di Alfie e la loro richiesta di misure per tenerlo in vita.

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www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/medicina/2018/04/23/-alfie-operazione-per-staccare-spina-al-via-alle-14-_ad5630f3-e8db-4f9a-a010-7b34ff4c4...

E' una decisione etica, che farà certamente discutere.

Simon

Non vorrei essere nei panni di quei genitori...
spero solo che il piccolo non stia soffrendo...

in ogni caso ora sembra ci sia una sospensione della vicenda in quanto l'Italia ha dato la cittadinanza al piccolo e dovrebbe essere portato nel nostro paese...
giorni fa l'H Bambin Gesù di Roma aveva dato la disponibilità a riceverlo...

"Alfie, sospese le procedure per il distacco della spina. L'Italia dà la cittadinanza al bimbo"


www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/medicina/2018/04/23/-alfie-operazione-per-staccare-spina-al-via-alle-14-_ad5630f3-e8db-4f9a-a010-7b34ff4c4...

Giandujotta.50, 23/04/2018 18:09:

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Non vorrei essere nei panni di quei genitori...
spero solo che il piccolo non stia soffrendo...

in ogni caso ora sembra ci sia una sospensione della vicenda in quanto l'Italia ha dato la cittadinanza al piccolo e dovrebbe essere portato nel nostro paese...
giorni fa l'H Bambin Gesù di Roma aveva dato la disponibilità a riceverlo...

"Alfie, sospese le procedure per il distacco della spina. L'Italia dà la cittadinanza al bimbo"


www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/medicina/2018/04/23/-alfie-operazione-per-staccare-spina-al-via-alle-14-_ad5630f3-e8db-4f9a-a010-7b34ff4c4...

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Concordo con te, non è una situazione facile, nè economicamente, nè emozionalmente.

Simon

"Possano tentare nuove possibilità di trattamento"

(ANSA) - CITTA' DEL VATICANO, 23 APR - "Commosso per le preghiere e la vasta solidarietà in favore del piccolo Alfie Evans, rinnovo il mio appello perché venga ascoltata la sofferenza dei suoi genitori e venga esaudito il loro desiderio di tentare nuove possibilità di trattamento". E' il nuovo appello del Papa per Alfie Evans lanciato via twitter.

www.ansa.it/sito/notizie/cronaca/2018/04/23/papa-rinnova-appello-per-piccolo-alfie_76d0decc-cbf3-458c-8a8b-887bff50d...

E' diventata una gara contro il tempo e contro... i giudici GB.
Speriamo che tutto finisca bene, dopo il calvario.

Simon

Non conosco i Termini della malattia certo gravissima e senza possibilira.. e nemmeno so se ci sia qualche tipo di interazione del bimbo con i suoi genitori ... ma nel caso dovrebbero essere i genitori, che sono coloro che hanno la ‘custodia’ morale e legale a decidere..
I giudici se sono così convinti del dovere (morale e non economico) di staccare la spina, siano loro a pigiare l’interruttore che stacca la corrente.
Provo molta pena per quella famiglia..
rifletto e non so cosa farei al loro posto

I genitori gli avrebbero praticato la respirazione bocca a bocca per tutta la notte, non potendo più il bambino ricevere ossigeno dalle macchine

Il piccolo Alfie sarebbe ancora vivo a 9 ore dal distacco del respiratore, avvenuto ieri sera alle 22.30 ora inglese. Lo confermerebbero fonti vicine alla famiglia. Le stesse fonti rendono noto che i genitori del piccolo gli avrebbero praticato la respirazione bocca a bocca per tutta la notte, non potendo più il bambino ricevere ossigeno dalle macchine. Sarebbero, secondo quanto si apprende, ancora in corso i contatti diplomatici con l'obiettivo di riattaccare in extremis il respiratore al piccolo Alfie.

Ieri Anthony Hayden, il giudice d'appello britannico che giorni fa ha firmato il verdetto che autorizza i medici di Liverpool a staccare la spina al piccolo Alfie Evans, ha chiuso la porta a ogni ripensamento dopo un ultimo consulto con gli avvocati delle parti e un confronto telefonico anche con i rappresentanti legali della famiglia in Italia: coinvolti in seguito alla concessione della cittadinanza italiana al bimbo.

Sempre ieri "I ministri degli Esteri Angelino Alfano e dell'Interno Marco Minniti hanno concesso la cittadinanza italiana al piccolo Alfie. In tale modo il governo italiano auspica che l'essere cittadino italiano permetta, al bambino, l'immediato trasferimento in Italia".

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www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/medicina/2018/04/23/-alfie-operazione-per-staccare-spina-al-via-alle-14-_ad5630f3-e8db-4f9a-a010-7b34ff4c4...

Mi sembra disunano tutto questo!!

Vorrei conoscere le motivazioni di casi come questi, ancora non mi è chiara la decisione dei giudici inglesi che non credo siano Erode.

Shalom

staccata la spina
il bimbo respira da solo... cosa costava a quei parrucconi permettergli di provare in Italia? mah...


"«Alfie respira da solo»: i genitori pubblicano foto su Instagram dopo il distacco dei macchinari"
www.ilmessaggero.it/primopiano/esteri/alfie_respira_da_solo-3689...

la foto del bimbo, bello e paffuto che dorme in braccio alla mamma senza tubi è straziante...
sembra una foto 'normale' di quelle di cui sono piene gli album di tutti noi....

straziante immagino sarà questione di ore...potevano farlo partire come era stato chiesto dai genitori.

Più che altro mi chiedo che cosa c'entri l'Italia in tutta questa vicenda... non vorrei si facesse della retorica in favore dell'accanimento terapeutico di stampo Vaticano che pare l'unico paladino della questione e leggendo un po' i quotidiani nessuno spiega le ragioni della sentenza.


Shalom

"Nessuno sa perché


Pubblicato il 25/04/2018
Ultima modifica il 25/04/2018 alle ore 06:57

MATTIA FELTRI
Alfie doveva morire in qualche minuto e invece non è morto. Alfie ha due anni e una misteriosa malattia neurodegenerativa. Il suo cervello, dicono all’ospedale di Liverpool, è completamente distrutto. Non ci sono segnali di vita né speranze di miglioramento: il metro della scienza ha compiuto le sue millimetriche misure. La legge, secondo l’interpretazione delle norme e il pronunciamento delle corti, ha stabilito che non c’è niente da fare. L’essere di Alfie non è essere. Alle 21,17 di lunedì hanno staccato le macchine che tengono in vita Alfie, e Alfie si è tenuto in vita da solo, in braccio alla madre, per ore. Nessuno sa perché, ha detto il padre. In coda a una notte terribile, i medici hanno ritenuto morale restituire al bimbo l’aiuto dell’acqua e dell’ossigeno.



C’era un film di Krzysztof Kieslowski in cui un uomo mandava il figlio a scuola attraverso il lago, rilevando al computer lo spessore del ghiaccio. Ma contro ogni evidenza matematica il ghiaccio si ruppe e il bambino morì. Da che l’uomo è uomo, arriva il giorno in cui il suo inconfutabile sapere, così in buona fede e così onusto di superbia, viene spazzato via dall’imponderabile. Anche in questi nostri tempi affidati alla computazione algoritmica, all’esattezza digitale, alla stupefacente progressione tecnologica, ogni certezza sprofonda nel mistero, a ricordarci che non esiste un metro per calcolare l’amore e la vita. E Alfie? «è impossibile prevedere quanto potrà vivere», ha detto uno scienziato. È così, e vale per tutti noi."


www.lastampa.it/2018/04/25/cultura/nessuno-sa-perch-bI3OE3Pw9AWm22WZ5qsmbI/pag...

Giandujotta.50, 25/04/2018 07:52:

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"Nessuno sa perché


Pubblicato il 25/04/2018
Ultima modifica il 25/04/2018 alle ore 06:57

MATTIA FELTRI
Alfie doveva morire in qualche minuto e invece non è morto. Alfie ha due anni e una misteriosa malattia neurodegenerativa. Il suo cervello, dicono all’ospedale di Liverpool, è completamente distrutto. Non ci sono segnali di vita né speranze di miglioramento: il metro della scienza ha compiuto le sue millimetriche misure.

... In coda a una notte terribile, i medici hanno ritenuto morale restituire al bimbo l’aiuto dell’acqua e dell’ossigeno.
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www.lastampa.it/2018/04/25/cultura/nessuno-sa-perch-bI3OE3Pw9AWm22WZ5qsmbI/pag...

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Fin che c'è vita, c'è speranza e io, da romantico, spero sempre in un lieto fine.

Simon

Si, ma nessuno dei giornali pare spiegare le ragioni dei giudici e medici inglesi, tutto riconducibile ad una opportunistica retorica vaticana contro l'italico testamento biologico... a me pare di vedere in filigrana una guerra tra pragmatismo protestante e buonismo cattolico.

Shalom

barnabino, 25/04/2018 14:23:

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Si, ma nessuno dei giornali pare spiegare le ragioni dei giudici e medici inglesi, tutto riconducibile ad una opportunistica retorica vaticana contro l'italico testamento biologico... a me pare di vedere in filigrana una guerra tra pragmatismo protestante e buonismo cattolico.

Shalom

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Beh i genitori non hanno mica scelto l'eutanasia per il figlio.
Qui sembra un caso al contrario...

Simon

La morale vaticana è che neppure i genitori possano scegliere... qui vogliono la lacrimuccia facile e cavalcano l'opposizione dei genitori, non se ne fa una questione di patria potestà ma di vita che appartiene a Dio. Non siamo nel campo del diritto di famiglia ma di bioetica cattolica contrapposta a quella protestante, favorevole all'eutanasia.

Shalom

tutti i giornali online italiani ne parlano.
ho guardato quelli francesi, nessun accenno.

Da quello che ho capito il bambino ha il cervello devastato da una patologia sconosciuta con zero possibilità che i suoi sensi si possano attivare. Quindi non potrà mai decidere per se stesso.
Chi avrebbe la facoltà di decidere per lui?

Credo di capire l'intervento delle autorità inglesi. Nessuna possibilità e costi altissimi. Fino a quando si sarebbe potuto continuare così?
Stessa domanda fu per Eluana Englaro.
E' stata mantenuta in vita fino a quando i genitori non ce l'hanno fatta piu.
Ed è stato giusto così.

questi genitori non sono ancora pronti a lasciarlo andare.
troppo piccolo e straordinariamente bello nel suo sonno autonomo di respirazione dopo il distacco delle macchine.
Non sono pronti.
Allora perchè non occuparsi di questi genitori, lasciando che provino fino in fondo per non aver rimorsi. Come ha fatto papà Englaro.
Sparta e la sua rupe, per quanto forse leggenda, è lontana.

Il punto è chi deve decidere sulle cure palliative, il denaro usato per un caso disperato potrebbe salvare pazienti che hanno ancora una speranza tangibile, le risorse per quanto dice Bergoglio non sono infinite e in Italia non potremmo ospitare migliaia di casi simili da tutto il mondo se non mettendo a rischio la tenuta del sistema sanitario. Capisco che possa sembrare cinico ma si deve considerare anche quello. Ricorderai il caso di "stamina" con cure inutili costate milioni al sistema sanitario per la decisione di un giudice: cosa era eticamente meglio fare? Dare una speranza palesemente aleatoria e ad alto prezzo o usare le risorse per qualcuno che poteva beneficiarne?

Guarda che senza tanto clamore i medici prendono la stessa decisione per i trapianti, un organo non verrà mai trapiantato ad un paziente con poca speranza di vita, ma sempre a chi ha più probabilità di sopravvivere... cinici o giusti?

Shalom

A sentire i medici avrebbe già dovuto essere morto 5 min dopo lo spegnimento delle macchine. Sono passate 22 ore ed è ancora qui a disturbare le coscienze.
Lui non sente, non percepisce ..
Non si accorgerebbe della puntura letale.

Io penso piuttosto ai suoi genitori che lo cullano tra le braccia, senza speranza.
Ostaggi della legge umana con i suoi bilanci di costi e benefici.